Blog de la materia de bachillerato Cultura Científica, antes Ciencias para el Mundo Contemporáneo, del IES Aricel de Albolote
Páginas
- PRINCIPAL
- Nuestro lugar en el Universo
- ¿Qué nos hizo especificamente humanos?
- Las plagas del siglo XXI
- Vivir más, vivir mejor
- De los trasplantes a las células madre
- La revolución genética
- El cambio climático ya está aquí
- ¿Son naturales las catástrofes?
- La energía y el problema energético
- ¿Hay agua para todos?
- Hacia un desarrollo sostenible
jueves, 14 de marzo de 2013
Los médicos y los científicos están entusiasmados con las células madre porque tienen mucho potencial en muchas áreas de la salud y la investigación médica. El estudio de estas células puede ayudar a explicar cómo se producen algunos cuadros serios tales como los defectos congénitos y el cáncer. Algún día, las células madre podrán utilizarse para producir células y tejidos para el tratamiento de muchas enfermedades, inclusive la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, los traumatismos en la médula espinal, las enfermedades cardíacas, la diabetes y la artritis.
Daniel Ramirez Fernadez y Jorge Nievas
miércoles, 6 de febrero de 2013
martes, 5 de febrero de 2013
Células madre
- Las células madre totipotentes pueden crecer y formar
un organismo completo, tanto los componentes embrionarios (como por
ejemplo, las tres capas embrionarias, el linaje germinal y los
tejidos que darán lugar al saco vitelino), como los
extraembrionarios (como la placenta). Es decir, pueden formar todos
los tipos celulares. La célula madre totipotente por excelencia es
el cigoto, formado cuando un óvulo es fecundado por un
espermatozoide.
- Las células madre pluripotentes no pueden formar un
organismo completo, pero sí cualquier otro tipo de célula
correspondiente a los tres linajes embrionarios (endodermo,
ectodermo y mesodermo), así como el germinal y el saco vitelino.
Pueden, por tanto, formar linajes celulares. Se encuentran en
distintas etapas del desarrollo embrionario. Las células madre
pluripotentes más estudiadas son las células madre
embrionarias, que se pueden aislar de la masa celular interna
del blastocisto. El blastocisto está formado por una capa externa
denominada trofoblasto, formada por unas 70 células, y una masa
celular interna constituida por unas 30 células que son las células
madre embrionarias que tienen la capacidad de diferenciarse en todos
los tipos celulares que aparecen en el organismo adulto, dando lugar
a los tejidos y órganos. En la actualidad se utilizan como modelo
para estudiar el desarrollo embrionario y para entender cuáles son
los mecanismos y las señales que permiten a una célula
pluripotente llegar a formar cualquier célula plenamente
diferenciada del organismo. Asimismo, están comenzando a ser
utilizadas con éxito en terapias biomédicas. Las células madre
germinales son células madre embrionarias pluripotentes que se
derivan de los esbozos gonadales del embrión. Estos esbozos
gonadales se encuentran en una zona específica del embrión
denominada cresta gonadal, que dará lugar a los óvulos y
espermatozoides. Tienen una capacidad de diferenciación similar a
las de las células madre embrionarias, pero su aislamiento resulta
más difícil.
- Las células madre multipotentes son aquellas que sólo
pueden generar células de su misma capa o linaje de origen
embrionario (por ejemplo: una célula mesequimal de médula ósea,
al tener naturaleza mesodérmica, dará origen a células de esa
capa como miocitos, adipocitos osteocitos, entre otras). Otro
ejemplo son las células madre hematopoyéticas -células madre de
la sangre que puede diferenciarse en los múltiples tipos celulares
de la sangre.
- Las células madre unipotentes, también llamadas
células progenitora son células madre que tiene la
capacidad de diferenciarse en sólo un tipo de células. Por ejemplo
las células madre musculares también denominadas células satélite
sólo pueden diferenciarse en células musculares.
- Embriones crioconservados: La criopreservación
o crioconservación es un método que utiliza nitrógeno
líquido (-196 °C) para detener todas las funciones celulares y
así poderlas conservar durante años. Estos embriones son
procedentes de los tratamientos de reproducción humana asistida,
que cuando se fecundan más de los necesarios pueden ser donados por
los pacientes que se someten a este tratamiento. Estos embriones
criopreservados en fase de blastocito pueden conservarse durante
cinco años, según lo reglamenta el R.D.
- Blastómeros individuales: Con esta
técnica, probada primero en ratones y después en humanos, se
consigue no destruir el embrión. Se utilizaron óvulos fecundados
de ratón que se dejaron crecer hasta que tuviesen de 8 a 10
células. una de estas células se extrae y se cultiva. Con esta
técnica se ha logrado obtener dos líneas celulares estables que
mostraban un cariotipo normal y presentaban marcadores
característicos de pluripotencialidad. El embrión del que se
obtiene esta célula es completamente viable por lo que se puede
implantar en un útero y seguir un desarrollo normal.
- Partenogénesis: Este proceso reproductivo no
se da en mamíferos. Sin embargo, la partenogénesis puede ser
inducida en mamíferos mediante métodos químicos o físicos in
vitro. Como resultado de esta activación, se obtiene una masa
celular denominada partenote de las que se pueden aislar células
madre pluripotentes. Esta técnica sólo es aplicable en mujeres.
- Obtención a base de donantes cadavéricos:
Recientes investigaciones han descrito que las [células madre
musculares] sobreviven y mantienen sus propiedades tras un proceso
de congelación post-morten.
miércoles, 10 de octubre de 2012
El chico de letras que ganó un Nobel de Medicina
Nacido en 1933 en Dippenhall (Reino Unido), John Bertrand Gurdon es
una figura clave para entender la historia de la Biología del
desarrollo. Sin embargo, en un primer momento, nadie apostó por él como
científico.Al joven Gurdon, estudiante de la prestigiosa Eton, le encantaban las ciencias naturales, pero sus profesores no le veían las suficientes aptitudes. Según sus biógrafos, el profesor de 79 años aún conserva enmarcada una nota con el siguiente texto de una de sus maestras: "Creo que Gurdon tiene la idea de convertirse en científico. Por lo que muestra en este momento, esto es bastante ridículo. Si no puede entender datos biológicos simples, no tendría ninguna oportunidad de hacer el trabajo de un especialista y sería una absoluta pérdida de tiempo tanto para él como para los que le enseñen".
Tampoco sus padres le veían futuro en la ciencia y le animaron a escoger otros caminos, pero ni el Ejército lo admitió en sus filas ni tampoco pudo prosperar como hombre de negocios. Finalmente, se matriculó en Oxford para estudiar Filología Clásica. Sin embargo, antes de comenzar a estudiar latín y griego, un afortunado golpe del destino le llevó a las aulas de zoología.
En aquella época, los alumnos de las facultades de ciencia eran escasos y se acostumbraba a invitar por carta a algunos alumnos para que cambiaran el pupitre antes del inicio del curso.
Gurdon recibió una de aquellas notificaciones y decidió dejarse llevar por un instinto que este lunes le ha hecho merecedor del Premio Nobel de Medicina (junto al japonés Shinya Yamanaka), entre otros muchos galardones.
Por destacar algunos, Gurdon fue condecorado con el título de Caballero por la reina Isabel II de Inglaterra en 1995, mientras que en el año 2004 el Instituto de Células Biológicas y Cáncer pasó a ser llamado Instituto Gurdon.
Transforman células de la piel humana en células madre como las embrionarias
Hace poco más de un año investigadores japoneses
lograban convertir células adultas de la piel de ratones en células
madre como las embrionarias. Este mismo equipo y otro grupo de
investigadores han conseguido obtener resultados similares con células
humanas para posteriormente cultivarlas y diferenciarlas en varios tipos
de tejidos como el nervioso o el cardiaco. Aunque algunos científicos
han manifestado que esta técnica podría sustituir a la transferencia
nuclear, o clonación, otros sentencian que este método abre un camino
paralelo para conocer cómo funciona el cuerpo humano y poder así
desarrollar tratamientos para enfermedades que no tienen cura hoy día.
En julio de 2006 el equipo de Shinya Yamanaka publicó en la revista 'Cell' los primeros resultados
de una investigación en la que insertando cuatro factores de
transcripción (genes que producen proteínas que a su vez controlan la
actividad de otros genes) en las células de la piel de ratones se
convierten en células madre como las embrionarias. Unos meses después
demostraron que esas células son capaces de transformarse en diferentes tipos de tejidos. Desde entonces, han sido varios los grupos de científicos que han repetido esta metodología también en animales.El doctor Yamanaka y sus colaboradores de la Universidad de Kyoto (Japón) han utilizado los mismos factores de transcripción que emplearon en las células de ratones, Oct3/4, Sox2, Klf4 y c-Myc (este último un oncogen), sólo que esta vez se ayudaron de un receptor (una proteína, Slc7a1) para mejorar la eficacia de la técnica en humanos.
Estos genes fueron insertados con la ayuda de retrovirus en células de piel humana y posteriormente se colocaron en un medio de cultivo de contenido animal. Pasados 25 días, las células adultas se habían reprogramado para convertirse en células madre como las embrionarias aunque no iguales a ellas, por este motivo se las denomina células de pluripontencialidad inducida (iPS, sus siglas en inglés). Tras colocar estas iPS en diferentes medios de cultivo, se demostró su capacidad para transformarse en diferentes tejidos como el nervioso y el cardiaco.
Posteriormente, probaron la misma técnica pero en lugar de emplear piel utilizaron células del tejido sinovial humano (presente en las articulaciones). El método también logró reprogramar con eficacia estas células adultas.
Otros genes, pero similar resultado
Por su parte, el equipo liderado por James Thomson, de la Universidad de Wisconsin (Madison, EEUU) y el primer científico que consiguió extraer células madre de embriones humanos en 1988, ha realizado un trabajo similar cuyos resultados han sido publicados en la revista 'Science'. La técnica utilizada por estos investigadores se basa en la de Yamanaka pero en lugar de utilizar los mismos genes, han empleado dos de ellos (el Oct4 y el Sox2) y otros dos diferentes (el NANOG y el LIN28).Con la ayuda de lentivirus (otro tipo de patógenos), insertaron los genes en células adultas de la piel de fetos y de recién nacidos y, tras cultivarlas durante un mínimo de 20 días, obtuvieron células pluripotenciales.
Con este método se abre una nueva vía para la obtención de células madre pluripotentes sin necesidad de utilizar embriones humanos ni recurrir a la clonación terapéutica. No obstante, esta posibilidad no es tan factible hoy día debido a los problemas que esta técnica conlleva si se utilizara para su aplicación en humanos.
Una limitación de ambos trabajos es que el uso de esta técnica conlleva el empleo de virus (retrovirus o lentivirus) para insertar los genes en el núcleo de las células adultas. Esto significa que el material genético del virus se mezcla con el ADN celular sin conocer qué implicaciones puede tener este hecho. Este hecho bloquea su uso fuera del laboratorio, es decir, la metodología no se podría utilizar en pacientes. Además, tampoco hay que olvidar que también conlleva un riesgo de desarrollar tumores.
No obstante, estos científicos apuntan que, a pesar de esas limitaciones, sus estudios "abren la puerta a una avenida [de trabajos] para generar células madre pluripotentes específicas para ciertas enfermedades y pacientes. Incluso con la presencia de retrovirus, las células iPS humanas son útiles para comprender los mecanismos de la enfermedad, probar fármacos y su toxicidad", concluye Yamanaka.
martes, 31 de enero de 2012
Células madre

Efectiva terapia con células madre

El primer ensayo en humanos de una terapia de células madre en Estados Unidos, para tratar formas de ceguera demostró que la técnica es segura.
Este tratamiento se le practicó a dos mujeres que padecían ceguera total.
“Las dos pacientes que recibieron el implante de retina hace cuatro meses están progresando bien”, explica el estudio, publicado en la revista The Lancet.
De acuerdo con el sitio bbcmundo.com, ambas mujeres informaron de mejoras en la visión semanas después de recibir el implante derivado de células madre de embriones. Una de ellas, de 70 años, padecía degeneración macular seca, una de las principales causas de ceguera en el mundo, y la otra, a sus 50 años, padecía la enfermedad de Stargardt.
La técnica probada por los investigadores del Instituto del Ojo Jules Stein, de la Universidad de California, Los Ángeles, involucra extraer células inmaduras de un embrión humano, las cuales se manipulan en el laboratorio para desarrollar células del epitelio pigmentario retinal, la capa de células en el exterior de la retina.
CÉLULA MADRE Y TRASPLANTES
Las células madre son células cuyo destino todavía no se ha "decidido". Se pueden transformar en varios tipos de células diferentes, a través de un proceso denominado "diferenciación". En las fases iniciales del desarrollo humano, las células madre, en el embrión, son "diferentes" a todos los tipos de células existentes en el organismo -cerebro, huesos, corazón, músculos, piel...
|
| Los científicos están entusiasmados con la posibilidad de controlar el espectacular poder natural de estas células madre embrionarias para curar varios tipos de enfermedades. Por ejemplo, las enfermedades de Parkinson y de Alzheimer resultan de lesiones en grupos de determinados células del cerebro. Con la realización de un trasplante de las células madre de un embrión a la parte del cerebro lesionada, los científicos esperan sustituir el tejido del cerebro que se perdió. |
En un futuro próximo, la investigación de las células madre podrá revolucionar la manera de tratar muchas otras "enfermedades mortales" como, por ejemplo, las lesiones vasculares cerebrales, la diabetes, enfermedades cardiacas y hasta, incluso, la parálisis.
Las actitudes en relación al uso de células madre para fines de investigación y tratamientos médicos varían de un país a otro. En Alemania, por ejemplo, la extracción de células madre de un embrión humano es considerada ilegal.
Por otro lado, en Gran Bretaña, esto es legal pero se encuentra bajo una regulación rigurosa: los científicos británicos pueden utilizar embriones humanos para la investigación hasta 14 días después de la fecundación del óvulo. En este momento, el embrión es una bola hueca de células del tamaño aproximado de un cuarto de una cabeza de alfiler (0,2 mm).
Muchos países aún no poseen leyes explícitas que regulen la investigación de células madre humanas.
Al ser la utilización de embriones una cuestión de gran controversia en términos éticos, los científicos de todo el mundo buscan otras fuentes de células madre. El tipo de célula madre encontrada en la médula ósea de los adultos parece ser una posibilidad. Estas células madre ya presentan la posibilidad de diferenciarse de una gran variedad de diferentes glóbulos rojos a lo largo del ciclo de la vida.
En el futuro, los científicos esperan manipular estas células madre adultas para que, en vez de producir únicamente glóbulos rojos puedan producir células del cerebro, hígado, corazón y nervios.
Con todo, es probable que las células madre embrionarias presenten, mientras tanto, las perspectivas más inmediatas para nuevos tratamientos y curas.
Debate: Utilización de células madre
Son muchos los que están en contra de la utilización de células madre para uso terapéutico, en especial se dejan ver la iglesia católica y otros grupos religiosos. En esta lista predominan los conservadores. Afirman que las células madre tienen alma y dignidad. Deberían aclararse el concepto entre humano consciente y embrión, puesto que un embrión (en fase de blastocito, por ejemplo) no tiene ni siquiera nervios, cerebro, huesos, órganos, etc. Estoy de acuerdo con que algún día podrían ser humanos, pero con esos embriones que aun no son humanos se pueden salvar millones de vidas: generación de órganos sin rechazo, curación de parálisis cerebral,etc.
Aun queda mucho debate para llegar a un equilibrio ético entre el uso de células madre. Hasta entonces, deberían salvarse vidas.







