Esto ocurrió en Sevilla. Estrella ha venido al mundo gracias a que
el estudio del preembrión (diagnóstico preimplantatorio previo)
asegura que su perfil genético es idéntico al de su hermano
Antonio, de cinco años, que
padece una anemia congénita severa por aplasia medular y necesita un
transplante para sobrevivir a
su grave enfermedad.
En 2009, recibieron la mala noticia de que su único hijo entonces
padecía la grave enfermedad
hematológica que provoca la desaparición de las células
encargadas de la producción de la sangre en la médula
ósea.
Los tratamientos inmunodepresores no pudieron proporcionar la mejoría
esperada, de modo que las transfusiones
de sangre que el niño requería empezaron a hacerse cada vez más
frecuentes y ahora debe acudir al hospital
Virgen de las Nieves de Granada
cada semana, los jueves, para recibir la transfusión.
Mantener esa situación no era viable y los médicos sólo
contemplaban el trasplante para ofrecer una cura al pequeño. Buscar
al donante era el paso
siguiente, que no fue menos penoso ya que en la familia no lo había
y el problema se complicó pues tampoco se encontró en el registro
de donantes.
En ese momento los médicos del servicio de Oncología
del hospital granadino hablaron a la familia sobre la posibilidad de
engendrar a un nuevo hijo con un perfil genético compatible, que
permitiera la donación a través de las células del cordón
umbilical. La familia aceptó de inmediato.
Finalmente, nació
Estrella, una bebé con un sistema genético idéntico al de su
hermano.
Estrella es el segundo bebé que
nace tras ser sometido, en la fase preembrionaria, a un proceso de
diagnóstico genético
preimplantatorio en el sistema sanitario público andaluz y
español. Se trata de una técnica que consiste en realizar un
análisis genético a una serie de embriones obtenidos por técnicas
de fecundación in vitro para seleccionar y transferir al útero sólo
aquellos libres de enfermedad genética o los que, como en este caso,
puedan servir para tratar la enfermedad de un familiar.
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